В любой клиники ведения беременности есть неинвазивные пренатальные тесты, которые делают в России, Германии, США и на Кипре. Цена часто отличается на десятки тысяч рублей.

НИПТ – это пренатальный тест, проводимый неинвазивно для диагностики частых хромосомных аномалий. Метод строится на базе проверки ДНК плода, проходящего по материнской крови в венах.

Проведение неинвазивного тестирования помогает проверить, есть ли в утробе ребенок с патологиями, и если да, с какими именно: аномалией в микроделециях, половых хромосомах, трисомиях и так далее.

Сдавая общие анализы во время беременности, мамам следует дополнительно сдать анализ НИПТ. Рассматриваемая методика на момент ее обзора считается самым достоверным способом скрининга.

Получение отрицательных результатов позволяет снять напряжение, связанное с переживанием за здоровье и полноценность развития плода. В случае получения положительного результата тестирования на раннем сроке позволит взвешенно решить судьбу дальнейшей беременности.

Пренатальный тест дает возможность комплексно обнаружить синдром Дауна и ряда иных патологий генома. Показатель точности составляет 99,9%.

Тестирование параллельно способствует обнаружению прочих разновидностей аномалий плода:

  • синдром Патау, при котором центральная нервная система плода страдает от тяжелого поражения. Указывает на трисомию по 13 хромосоме;
  • синдром Эдвардса, свидетельствующий о большом количестве пороков развития и трисомии по 18 хромосоме;
  • синдром Шерешевского-Тернера (проблемы с половым, физическим развитием).

Стоимость анализа НИПТ в Екатеринбурге

Какие патологии может обнаружить НИПТ

Количество нарушений, которые может определить тест, зависит от его стоимости. Существуют различные виды тестов.

НИПТ Veracity Т21 – диагностирует только синдром Дауна. Это самый простой и дешёвый тест. В тестировании обнаруживается трисомия 21 хромосомы либо опровергается, если плод здоров.

НИПТ Veracity на 5 синдромов – тестирование на 5 видов генетических нарушений. Помогает обнаружить нарушения 13, 18, 21 хромосом и нарушения хромосом Х и Y. Тест этой линейки выявляет синдромы:

  • Эдвардса и Патау (трисомия 13 и 18 хромосомы);
  • Дауна (дополнительная 21 хромосома);
  • Тернера (недостающая Х хромосома) – отмечается только у девочек;
  • Клайнфельтера (добавочная Х хромосома) – может быть и у мальчиков.

Разновидность теста НИПТ 5 считается универсальным. Проводить его можно не только при одноплодной беременности, но и при многоплодной.

НИПТ Veracity помогает выявить 5 микроделеционных синдромов:

  • Прадера-Вилли;
  • Ди-Джорджи;
  • Ангельмана (распространен, как синдром Петрушки);
  • синдром делеции 1р36.

Практически все НИПТ могут определить пол с 10 недель. Если родители не желают знать пол ребенка заранее, то в заключении теста его не укажут.

Стоимость анализа НИПТ в Екатеринбурге

Анализ НИПТ в Екатеринбурге можно сдать от 15000 до 45000 рублей. Цена генетического исследования зависит от количества определяемых у плода хромосомных аномалий. Самый дорогой тест Вераджен за 45 000 рублей помимо основных синдромов, дополнительно определяет анеуплодии, микроделеции и порядка 100 моногенных заболеваний.

Скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, которое позволяет выявить мутации плода, а также определить его пол. Тест в таком формате возможен только при одноплодной беременности. Исследование проводится начиная с 10 недели беременности.

Скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, которое позволяет выявить мутации плода, а также определить его пол. Тест в таком формате возможен только при одноплодной беременности. Исследование проводится начиная с 10 недели беременности.

Наименование услуги Цена(р.)
Стандартная панель при одноплодной беременности
(скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
35000
Стандартная панель при одноплодной беременности:
(скрининг хромосом: 13, 18, 21)
31300
Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и
суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
35000
Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом:
13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)
50000

Алгоритм нашей работы

  • 1. Запись на приём
  • 2. Звонок пациенту из клиники
  • 3. Визит в клинику, заключение договора
  • 4. Диагностика и консультация специалиста
  • 5. Назначение лечения
  • 6. Повторная консультация
  • 7. Контрольный осмотр через 3-4 месяца

Преимущества теста НИПТ в сравнении с другими аналоговыми тестами:

Часто задаваемые вопросы про НИПТ

При помощи новейших алгоритмов обработки сигналов используемых в ДНК тест НИПТ, можно отделить сигнал материнской ДНК, который находится как в плазме крови, так и в НИПТ, от сигнала ДНК плода, который можно найти только в плазме. Именно поэтому, данный ДНК тест позволяет безупречно определить генотип плода и определить наличие хромосомных патологий!

ДНК тест НИПТ разработан для всех беременных женщин, вне зависимости от возраста, которые хотят получить максимально полную и достоверную информацию о своем будущем ребенке. Микроделеционные синдромы, которые также можно обнаружить с помощью теста НИПТ, никак не зависят от возраста матери. Синдром Дауна и другие хромосомные патологии чаще всего обнаруживаются у тех детей, которые рождаются у женщин старше 35 лет.

Заказать ДНК тест в Санкт-Петербурге, Москве и других городах России, вы можете заполнив форму выше. Для того, что бы получить бесплатную онлайн консультацию врача генетика, достаточно просто позвонить нам и квалифицированный специалист свяжется с Вами в течении ближайших 5 минут.

Преимущества теста НИПТ в сравнении с другими аналоговыми тестами:

      — При помощи расширенной тестовой панели НИПТ мы можем тестировать Донорские яйцеклетки с исчезающим близнецом.
      — Одноплодные беременности, наступившие с помощью ВРТ с использованием донорской яйцеклетки, тестируются на трисомий 21-18-13, определение пола, а также анеуплоидии половых хромосом;
      — Одноплодные беременности, которые начинались как двуплодные и в которых произошла утрата одного из плодов (исчезающий близнец), доступны для анализа на трисомий 21-18-13 и определение пола начиная с 10-ой недели и через 4 недели после утраты одного плода.

    — Проконсультируйтесь бесплатно у нашего специалиста и убедитесь, что НИПТ– это хороший выбор для вас!

    Вы можете оплатить кредитной картой, банковским переводом или отдать наличными курьеру. Мы работаем по 100% предоплате.

    ДНК анализ рекомендуется делать всем женщинам при сроке беременности более 8 недель. У теста нет медицинских противопоказаний, и не требуется назначение врача.

    Где сдать образцы ДНК для НИПТ-анализа

    Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:

    • В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
    • Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
    • Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
    • С помощью бесплатного заказа курьера.

    Они травматичны, женщина очень нервничает, ведь все они (и кордоцентез, и амниоцентез, и другие методы) связаны с проколом стенки матки и забором длинной иглой генетического материала плода на анализ. Сегодня этой процедуре есть достойная альтернатива – неинвазивный пренатальный тест. Что это такое и как он проводится, мы расскажем в этой статье.

    Что это такое?

    Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (сокращенно НИПТ) – относительно новая методика обследования беременных. В России она появилась около пяти лет назад, до этого подобные обследования проводились только в США и Европе. До этого времени альтернатив у беременных женщин не было – всех, у которого повышены риски родить ребенка с хромосомными патологиями, отправляли на консультацию к генетику, а затем – на один из методов инвазивной диагностики.

    Перед проколом для взятия на анализ генетического материала плода или образца амниотической жидкости, ворсинок хориона женщину ставят в известность о том, что сама процедура не является безобидной – она может привести к инфицированию плодных оболочек, отхождению вод, гибели малыша, к преждевременному выкидышу. Страх перед проколом и боязнь потерять ребенка обычно блекнут перед перспективой родить малыша с синдромом Дауна или другой грубой аномалией, и женщины покорно идут на опасную диагностику.

    Сейчас выяснить ключевые вопросы по поводу здоровья крохи можно без прокола, без лишних стрессов, и главное – не подвергая жизнь крошечного существа в утробе никакому риску.

    Неинвазивный метод позволяет сделать анализ на генетические отклонения у плода по крови матери. С 9 недели беременности в кровь женщины в небольшом количестве проникают кровяные клетки плода. Именно их выделяют из общей массы, обнаруживают ДНК и проводят подробный генетический анализ.

    Этот метод дает точный ответ на вопрос, здоров ли ребенок. Не стоит путать неинвазивную пренатальную диагностику со скринингом (НИПС – неинвазивный пренатальный скрининг). Обязательные анализы, которые женщина сдает в первом и втором триместре, позволяют установить только вероятность наличия у малыша врожденных хромосомных отклонений, трисомии и анеуплоидий, но ни в коей мере не дают однозначного ответа, то есть, основываясь на результатах скрининговых исследований нельзя поставить никакого диагноза.

    НИПТ относится к одним из самых точных исследований в акушерстве. Правда, о нем у беременных женщин довольно смутное представление, если таковое имеется вообще. Гинекологи не спешат сообщать своим пациенткам о новинке. Причина молчания может крыться в том, что такое тестирование проводится только на платной основе, а врачам государственных учреждений запрещено навязывать пациентам платные услуги.

Оставить комментарий